强生传奇生物旗下治疗多发性骨髓瘤药物获EMA批准
近日，强生旗下（JNJ.US）和传奇生物（LEGN.US）的传奇嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）疗法Carvykti已获得欧洲药品管理局（EMA）委员会批准，用于治疗既往接受过4种或4种以上治疗（包括蛋白酶体抑制剂、生物髓瘤免疫调节剂和抗CD38单克隆抗体）的治疗复发或难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者。
此前，性骨Carvykti已获得美国食品和药物管理局（FDA）批准，药物在美国被批准用于类似的批准用途。
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